Peut-être que vous avez déjà appris quelque chose à ce sujet en cours de biologie Épigénétique entendu, ou vous avez vu la série Netflix sur l'expérience des jumeaux. Quoi qu’il en soit, le terme épigénétique a acquis une grande portée en dehors de la communauté scientifique ces dernières années. Il semble que le vieux dogme selon lequel tout est dans les gènes ne s’applique plus.
Les recherches en épigénétique montrent plutôt que nous pouvons influencer certains processus par notre comportement, notre alimentation ou par l’exercice. Dans cet article, nous allons vous montrer ce qu'est l'épigénétique, comment l'épigénétique contribue à la recherche sur le vieillissement et ce que nos grands-parents ont à voir avec cela.
Qu’est-ce que l’épigénétique ?
Avant d’entrer dans le vif du sujet, nous devons clarifier la définition : L'épigénétique étudie comment les changements qui vont au-delà du code génétique nous affectent – un concept exprimé dans la partie du mot « epi », du grec ancien signifiant « au-dessus » ou « au-dessus de ». L’accent n’est pas ici mis sur les mutations en tant que telles, mais plutôt sur les modifications qui déterminent le degré d’activité de certains gènes dans nos cellules.
Un exemple classique de telles modifications est l'ADN Méthylation. Un groupe méthyle (CH3) est attaché à des sections spécifiques de l'ADN. Cela peut avoir pour conséquence d'empêcher certains processus cellulaires, par exemple en arrêtant la production de protéines. L'épigénétique est par exemple responsable du fait qu'une cellule musculaire diffère d'une cellule rénale, même si les deux contiennent exactement la même séquence d’ADN.
L'épigénétique – un peu plus simple
Sauf si vous venez d’étudier la biochimie, vous serez familier avec des termes comme Méthylations, chromatine ou ARN non codant ne dis vraiment rien. Ne vous inquiétez pas, nous expliquerons l'épigénétique un peu plus clairement et utiliserons cette analogie pour essayer de rendre compréhensibles les mécanismes les plus complexes qui la sous-tendent :
Tout d'abord, il faut regarder de plus près cellules regarder. Chacune de nos cellules possède le même brin d'ADN, notre constitution génétique. Celui-ci contient toutes les informations, par exemple sur la structure d'une cellule du muscle cardiaque, les protéines qu'elle contient ou les enzymes qu'une cellule de l'estomac doit contenir pour pouvoir produire de l'acide gastrique et bien plus encore. Si toutes ces informations étaient « lues » en même temps, ce serait un énorme chaos. Pour cette raison, notre ADN est rempli de structures chimiques qui, comme Les interrupteurs d'un contrôle de volume peuvent activer ou désactiver des sections.
À quel point vos gènes sont-ils forts ?
Imaginez que chaque gène de votre ADN ait un contrôle de volume comme celui-ci. Grâce à ce contrôle du volume, votre épigénétique peut rendre certaines zones « bruyantes » afin que le gène soit actif ou rendre d’autres zones « silencieuses », ce qui rend ce gène inactif. Ce réglage fin est effectué par Méthylations fait. Ces petits groupes d’hydrocarbures déterminent le degré de « bruit » ou de « silence » de certaines sections de l’ADN de notre génome.
Une autre option est ce qu'on appelle Modifications des histones.Les histones sont des protéines structurelles autour desquelles l’ADN est enroulé. Très similaire à un bigoudi. Ces protéines sont également influencées par l’épigénétique. Si ceux-ci sont modifiés, des sections entières de l’ADN peuvent être plus difficiles à extraire et donc à lire. Les grandes parties restent « muettes » (inactives).
Comment l’épigénétique est-elle influencée ?
Ces changements épigénétiques sont causés par divers facteurs l’influencent, comme l’environnement, l’alimentation, le stress et le mode de vie. Certains de ces « paramètres de volume » peut même être transmis aux générations futures, ce qui signifie que les expériences et les conditions de vos ancêtres pourraient influencer votre vie, affectant les gènes de votre corps qui sont plus faciles ou plus difficiles d'accès. L'épigénétique garantit que, malgré l'information génétique immuable, l'accessibilité et l'utilisation de cette information peuvent être rendues dynamiques et adaptables.
Cela explique comment un ADN identique dans différents types de cellules peut conduire à des fonctions et des caractéristiques aussi diverses. Mais cela explique aussi pourquoi les vrais jumeaux, qui ont exactement le même ADN, ont des caractéristiques différentes.. Les paramètres exacts de vos « commandes de volume » sont individuels et peuvent changer constamment. C’est ce qu’on appelle le modèle épigénétique. Vous pouvez en profiter si vous utilisez l'épigénétique ou âge biologique vouloir mesurer.
ADN et épigénétique : qu’est-ce qui est hérité ?
Chaque cellule individuelle est composée de 46 chromosomes. L'information génétique est stockée ici sous forme d'ADN. Les chromosomes sont disposés par paires, nous avons donc 23 paires de chromosomes dans chaque cellule. Nous recevons 50 pour cent des chromosomes de notre mère et les 50 pour cent restants de notre père biologique..
Facteur V Leiden : une des maladies génétiques les plus courantes
Imaginez un de vos gènes sur un sujet précis (dans ce cas Facteur V), est défectueux. Ce gène défectueux vient de votre père, mais heureusement votre mère vous en a transmis une copie entière. Vous avez donc deux gènes sur le sujet, mais l'un d'eux est défectueux. En médecine on parle d'un dans ce contexte expression hétérozygote.
Cette expression spécifique, un gène du facteur V défectueux et sain, est l’une des « maladies génétiques » les plus courantes en Europe. Environ une personne sur 20 possède un gène défectueux pour le facteur V., entraînant un risque plus élevé de thrombose. Si les deux gènes sont défectueux, vous en aurez un expression homozygote parler.
ADN et épigénétique : qu’est-ce qui est hérité ?
L’exemple du gène défectueux du facteur V est typique maladie héréditaireG. L'épigénétique ne joue aucun rôle dans ce cas car les informations sous-jacentes concernant le gène sont défectueuses. Pendant longtemps, on a cru que nous héritions uniquement des gènes de nos parents et que nous n'acquérions l'épigénétique (c'est-à-dire l'ajustement du volume) que plus tard. D’après les recherches actuelles, ce n’est pas exact. Alors, héritons-nous également de certaines préférences de contrôle du volume de nos parents ?
Le traumatisme peut-il être héréditaire ?
La couleur des yeux de la mère, les cheveux du père et le traumatisme psychologique des grands-parents ? Bien que cette affirmation soit assez audacieuse, il existe de plus en plus de preuves que nous héritons non seulement de l'ADN de nos parents, mais aussi de modèles et d'empreintes épigénétiques – et cela sur plusieurs générations.
Pour rester fidèle à notre analogie, on supposait auparavant que les paramètres de contrôle du volume n’étaient pas hérités. Les différences dans la méthylation de l’ADN ne seraient acquises que plus tard dans la vie. Cette hypothèse ne semble pas exacte. Des scientifiques de l'Institut Max Planck ont réussi à le faire étude sur les mouches des fruits montrent que les modèles épigénétiques peuvent être transmis de génération en génération.
L'hypothèse est évidente, que c'est aussi le cas des humains et peut-être que de nouvelles thérapies pourront être développées à partir de ces découvertes à l’avenir.
L'obésité peut-elle être héréditaire ?
Maintenant que nous avons déjà vu que certains modèles épigénétiques peuvent être hérités sur plusieurs générations chez les mouches des fruits, la question se pose de savoir quels effets cela peut avoir. D’une part, on suppose que les expériences traumatisantes peuvent provoquer des changements épigénétiques qui sont également hérités et apparaissent dans les générations ultérieures. Vous pouvez trouver un article intéressant par exemple : B. dans celui-ci Documentation ZDF Terra-Xplore.
Une autre question est, si les parents en surpoids transmettent leurs schémas épigénétiques à leurs enfants, les rendant plus susceptibles à l'obésité. Ici aussi, les preuves directes font encore défaut, mais certains éléments suggèrent que cela est possible. Dans une étude chez le rat, par exemple, B. il peut être déterminé que le Exposition à un pesticide (DDT = Dichlorodiphényltrichloroéthane) dans les générations suivantes Il en résulte une incidence d’obésité de 50 pour cent.
Cela montre que les facteurs environnementaux ont le pouvoir de modifier les modèles épigénétiques et favorisent également l’obésité chez les générations futures. Il existe également des preuves chez l’homme que la susceptibilité à l’obésité est en partie héréditaire.
Connaissez-vous votre âge biologique ? Le test epiAge a la réponse.
Épigénétique et âge biologique
Chacun de nous a ses propres modèles épigénétiques, mais nous avons aussi des similitudes. L'un des premiers à le reconnaître est Steve Horvath. Il s'est penché sur la question de savoir comment mesurer l'âge biologique et utilise la Épigénétique. Le chercheur a développé celui qui porte son nom Horloge Horvath, qui peut être utilisé pour mesurer très précisément l’âge biologique des cellules.
Au cours de notre vie, des marquages typiques s’accumulent sur notre ADN. Les taches sont caractéristiques et les mêmes pour chaque personne.Sur cette base, le premier test d’âge épigénétique a été développé.
La clé de la longévité ?
La découverte de l’horloge Horvath a été révolutionnaire. Pour la première fois, il a été possible de mesurer l’influence de différents paramètres sur la santé de nos cellules et sur notre âge. Ensemble avec le Les caractéristiques du vieillissement la base de la recherche sur le vieillissement épigénétique a été créée. Si nous parvenons à inverser les marqueurs épigénétiques, nous pourrons peut-être ralentir, voire arrêter le vieillissement.
Des chercheurs comme le professeur de Harvard David Sinclair ou le millionnaire américain Bryan Johnson Nous avons déjà fait un pas de plus et avons testé certaines molécules anti-âge (certaines sur elles-mêmes). Tous deux ont un âge biologique nettement plus jeune et de nouvelles études sur le sujet paraissent presque quotidiennement. Cela a été fait dans une étude chez l'homme L'âge biologique peut être réduit de 8 ans, ce qui est impressionnant.
Le secret ? Les sujets ont participé à l'étude L'alpha-cétoglutarate, molécule issue du métabolisme énergétique, un. Si vous souhaitez en savoir plus, vous pouvez lire les informations générales dans notre article sur Alpha-cétoglutarate expérience. D’autres recherches passionnantes sont en cours dans le domaine NAD-Métabolisme exploité. Ceux-là aussi Sirtuines, surnom "Gènes de longévité», sont un thème central.
La combinaison avec le calcium assure une meilleure biodisponibilité de l'AKG dans l'organisme.
Protéomique – la prochaine étape ?
ADN, épigénétique, gènes de longévité – La recherche sur le vieillissement est assez complexe. Quelque part dans ce réseau complexe de voies métaboliques se trouvera l’explication de la maladie ou du vieillissement lui-même. Pour ajouter encore une autre couche, nous aimerions que vous introduire la protéomique, car sans ce domaine de recherche, notre tableau n’est pas complet.
Pour te donner ça Protéomique Pour rapprocher cela, nous devons introduire une nouvelle analogie. La cellule comme armoire. Alors que l’épigénétique utilise ses contrôles de volume pour déterminer quels gènes sont actifs et lesquels sont inactifs, la protéomique examine le résultat. Quelles protéines (vêtements) se trouvent dans votre cellule (garde-robe) ?
Nous pouvons voir ce qui arrive aux protéines après leur traduction et comment elles interagissent les unes avec les autres. Vous pouvez en savoir plus à ce sujet dans notre article sur le Protéomique.
