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10. El sello distintivo del envejecimiento: Inflamación
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10. El sello distintivo del envejecimiento: Inflamación

El llamado envejecimiento inflamatorio. inflamación) es una de las características del envejecimiento y es uno de los cambios más destacados relacionados con la edad en la comunicación célula-célula. La inflamación tiene muchas causas. La acumulación de daños en los tejidos, los fallos del sistema inmunitario, los agentes patógenos o la incapacidad del organismo para eliminar las células muertas son sólo algunos ejemplos.

Además, aprendimos en la sección sobre senescencia celular que las células senescentes tienden a liberar sustancias proinflamatorias en su entorno. A nivel molecular, el aumento de la activación de NF-kB, un factor de transcripción y vía de la longevidad, conduce al desarrollo de la inflamación. Todas estas circunstancias garantizan en última instancia que un grupo celular más o menos grande produzca un determinado grupo de sustancias mensajeras: interleucina-1b, factor de necrosis tumoral e interferones.

Nombres complicados con funciones aún más complicadas. Todo lo que necesitamos saber en este momento es que estas sustancias se distribuyen por todo el cuerpo a través del torrente sanguíneo, interrumpiendo así la comunicación entre las células.

Inflamación y sistema inmunitario

La inflamación también está implicada en el desarrollo de obesidad y diabetes mellitus tipo 2. Estas dos enfermedades tienen efectos drásticos en el organismo y contribuyen en gran medida al envejecimiento acelerado de la población humana. No en vano, las patologías ocupan un lugar destacado en el Estudio sobre la Carga Mundial de Morbilidad. La inflamación también desempeña un papel en el desarrollo de arteriosclerosis .

Cuando el envejecimiento de la inflamación aumenta, la función del sistema inmunitario disminuye. Esto tiene consecuencias de gran alcance. Esta inmunosenescencia (véase senescencia) puede conducir a una peor defensa contra los agentes infecciosos.

La resistencia a los tumores también se ve afectada, sobre todo porque un sistema inmunitario que funciona también protege contra las células malignas. Del mismo modo, las células zombis de los órganos o del tejido muscular son eliminadas por el sistema inmunitario en un organismo en funcionamiento. La inflamación excesiva o relacionada con la edad restringe todo esto.

Comunicación intercelular y NF-kB

A medida que la investigación sobre las causas de la inflamación, y por tanto las posibilidades de modificarla, profundizaba un poco más en las vías moleculares, se descubrió el factor de transcripción NF-kB. La sobreactivación de NF-kB suele asociarse al envejecimiento.

A raíz de esta constatación, se llevaron a cabo algunos experimentos apasionantes. En ratones en los que los investigadores introdujeron un gen para inhibir el NF-kB, esto condujo a un rejuvenecimiento de la piel originalmente envejecida. En otro estudio, también con un modelo de ratón, la inhibición genética o medicamentosa del NF-kB previno la aparición de los signos típicos del envejecimiento.

Comparablemente nuevo es el descubrimiento de que la inflamación así como las reacciones de estrés del organismo, activan NF-kB en el hipotálamo y conducen así a una reducción de la liberación de GnRH (hormona liberadora de gonadotropina). Como su nombre indica, la GnRH garantiza la liberación de gonadotropinas en el lugar de acción. Se trata de un grupo de hormonas muy importantes para la reproducción y la producción de hormonas sexuales.

La falta de GnRH provoca fragilidad ósea, músculos más débiles o piel más fina. La lista es aún más larga. En ratones, el tratamiento con GnRH fue capaz de ralentizar el proceso de envejecimiento. Este hallazgo demuestra, por un lado, la capacidad del hipotálamo para modular el envejecimiento y, por otro, los diversos efectos del NF-kB.

Cambios en los valores de inflamación en sangre como indicación

Los profesionales médicos disponen de diversos parámetros para medir la inflamación. Los más importantes son:

  • Proteína C reactiva. PCR abreviada. Esta proteína se produce en el hígado y típicamente aumenta durante una infección para activar las defensas inmunitarias. Reacciona muy lentamente en general y no suele elevarse hasta pasadas 24 horas en caso de infección aguda.
  • Interleucina-6: Esta sustancia mensajera del sistema inmunitario es producida por las células T helper y los macrófagos. Esta sustancia mensajera parece liberarse en exceso en la vejez. Los niveles crónicos elevados de interleucina-6 se asocian a una peor supervivencia y contribuyen a la inflamación.
  • Cuento de leucocitos: Los glóbulos blancos representan la totalidad de nuestras células inmunitarias. Pueden elevarse en caso de infección. Si los leucocitos se descomponen en sus células hijas (granulocitos, eosinófilos), puede ser posible hacer afirmaciones más precisas sobre la causa. Se encuentra un elevado número de eosinófilos, por ejemploB en el asma alérgica.
  • Procalcitonina: este péptido se produce en las células C de la glándula tiroides y es un marcador de una infección bacteriana. En la práctica clínica diaria, este marcador se utiliza para el diagnóstico/la evolución de la sepsis.

Algunos de estos niveles de inflamación aumentan con la edad y contribuyen así al desarrollo de enfermedades.

Células T alteradas - el ejército inmunitario se debilita

Puede imaginarse nuestro sistema inmunitario como un gran ejército. Hay actores muy diferentes implicados. Los macrófagos son, por ejemploB Células carroñeras que devoran todo lo que se interpone en su camino. Las células T son otra clase de su ejército inmunitario. Pertenecen a los glóbulos blancos, donde la T significa timo - el órgano en el que maduran las células T. Las células T tienen diferentes tareas y se diferencian según sus características de superficie. Las células T con la característica de superficie CD-8 (también conocidas como T killer cells ) participan en la defensa contra los virus.

¿Qué pasa en la vejez? Parece que un subtipo de células T aumenta cada vez más. Las llamadas células Taa. Estos aumentan con la edad y parecen incrementar la inflamación con la ayuda de la sustancia mensajera Granzima K+ . Al mismo tiempo, este cambio en el sistema inmunitario se traduce en una respuesta más débil a los virus. Esto significa que no sólo se ven afectadas las vías de señalización proinflamatorias, sino que las células de defensa de nuestro sistema inmunitario también parecen envejecer.

¿La terapia antiinflamatoria como clave de la longevidad?

Ahora que sabemos que la inflamación es uno de los rasgos distintivos del envejecimiento y que contribuye significativamente al proceso de envejecimiento, el siguiente paso lógico sería tratar esta inflamación. Los experimentos con animales han demostrado que desactivando algunas de las vías de señalización proinflamatorias que se descontrolan en la vejez, se puede mejorar la salud.

¿Pero cómo son los datos en humanos? Existen pruebas de que tomar dosis bajas de AAS puede reducir la inflamación y, por tanto, disminuir la incidencia de arteriosclerosis. Sin embargo, el AAS también tiene algunos efectos secundarios. Z.B diluye la sangre, por lo que existe el riesgo de hemorragias importantes en caso de caída. También ataca el revestimiento del estómago y puede provocar úlceras.

En otros estudios, se han administrado fármacos que suprimen el sistema inmunitario, como canakinumab, para reducir la incidencia de arteriosclerosis, diabetes mellitus e hipertensión. La investigación con el fármaco Rapamicina, que se describe con detalle en el libro de Peter Attia "Outlive", va en una dirección similar.

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Conclusión sobre la inflamación como sello distintivo del envejecimiento

La inflamación juega un papel importante en el proceso de envejecimiento. Sin embargo, es muy difícil considerarlo como un factor único, sino que es corresponsable del envejecimiento junto con los demás hallmarks del envejecimiento. Las células senescentes contribuyen a través de la secreción de SASP al igual que los cambios epigenéticos con la edad.

Ya existen primeros enfoques de investigación para posiblemente revertir este Hallmark. Desde la regeneración del timo, hasta terapias antiinflamatorias con anticuerpos monoclonales, pasando por la posibilidad de nutrición, ayuno y sustancias vegetales secundarias inflamatorias.

El siguiente artículo de esta serie trata sobre el undécimo sello distintivo del envejecimiento: Disbiosis.

Fuentes

Literatura

  • López-Otín, Carlos et al. El sello del envejecimiento: Un universo en expansión.Cell vol. 186,2 (2023): 243-278. Link
  • Murray, Christopher J L. The Global Burden of Disease Study at 30 years.Nature medicine vol. 28,10 (2022): 2019-2026. Link
  • Dugan, Ben et al. “La inflamación como objetivo para un envejecimiento saludable.Edad y envejecimiento vol. 52.2 (2023): afac328. Link
  • Fulop, T et al. Inmunología del envejecimiento: el nacimiento de la inflamación.Clinical reviews in allergy & immunology vol. 64,2 (2023): 109-122. Link
  • Camell, Christina D. “Las células Taa y la granzima K: viejos jugadores con nuevos trucos.Inmunidad vol. 54,1 (2021): 6-8. Link

Grafiken

Las imágenes han sido adquiridas bajo licencia de Canva.

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